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近日，美国药典微生物学专家委员会表示，将于今年6月至7月就批准 “使用非动物源试剂进行内毒素检测“ 拟议章节<86>进行投票。如获委员会批准，USP 预计该章节将于 2024 年 11 月发布，并收录于2025年5月的USP-NF中。

选择Protein A Elisa检测时，需要注意以下几点： ● 检测可覆盖所有主要的Protein A异构体：更换纯化柱时，无需切换多种检测方法 ● 高灵敏度：检测方法能检测纯化的人源单抗制剂中的少量Protein A残留物 ● 高通量

阐明药物对靶器官的潜在毒性，对于确保候选药物的安全性和有效性至关重要。该研究有助于识别和降低药物对靶器官造成伤害的相关风险，也有助于开发更安全、更有针对性的药物干预措施。

随着生命科学领域的迅速发展，富士胶片作为全球优质的科技创新公司，正在积极布局并深化其在医疗健康业务的发展。特别是在细胞生物学领域的深入探索，已经取得了显著的成果。近期，富士胶片将聚焦多能干细胞（iPSC）举办一场网络研讨会，旨在分享和探讨诱导多能干细胞技术的最新进展和应用。

本文主要介绍AdipoGen Life Sciences提供的各种in vivo研究用阻断抗体

大脑的三维观察作为了解复杂神经网络的方法备受关注。传统方法需要拍摄和重建连续切片，不仅需要花费大量的精力与时间制备和叠加切片，还会破坏组织形态。在此背景下，组织透明化技术作为大脑三维观察的新策略备受瞩目。该技术迄今已有100多年的历史，但其性能仍在不断提高，近年来已逐步成为大脑三维观察的强力技术。FUJIFILM Wako可提供多种透明化技术相关试剂，可根据观察目的选择合适的透明化试剂。

本次大会，富士胶片和光纯药（FUJIFILM Wako）将与富士胶片欧文科技（FUJIFILM Irvine Scientific）携手亮相，分别从生物制药质量控制和工业化培养基方面展示富士胶片生命科学领域前沿产品。在此诚邀各位老师前往V29，W29展位交流垂询，共同解决探讨技术道路上的绊脚石。

摩尔浓度（mol/L(M)）是常用的浓度表示方式，指在1 L溶液中溶解的目标物质（溶质）的摩尔数。 以下是它的计算方法。

日本工业标准JIS常使用“试剂（a+b）”表示稀释溶液。例如，“盐酸（2+1）” 表示制备方法为 "盐酸（JIS K8180）（35.0-37.0%）200 mL + 水100 mL "的稀释溶液。其他的稀释溶液表示方式请参考下表。 (来自JIS K 8001）

溶液浓度有多种表示方法，以下为部分常用的表示方式。

目前，粘度的常用单位为毫帕秒 (mPa·s)。 过去的粘度单位常用泊（P、poise）或厘泊（cP、cps）来表示。 但近年来，开始采用国际单位制单位（SI单位）作为计量单位，因此粘度单位也变更为帕秒（Pa·s）。

以下对常用单位换算进行了总结

介绍由AdipoGen Life Sciences自主研发和生产的各种研究用蛋白质

本次展会，富士胶片和光（FUJIFILM Wako）将与富士胶片欧文科技（FUJIFILM Irvine Scientific）携手亮相，分别从生物制药质量控制和工业化培养基方面展示富士胶片生命科学领域前沿产品。在此诚邀各位老师前往D05展位交流垂询，共同解决探讨技术道路上的绊脚石。

暖春开学季，为助力老师和同学们高效的细胞培养，富士胶片和光为各位带来了新型的水平连接型共培养容器UniWells™ 水平共培养板的促销信息！

从开发到应用的整个过程中，药品的可靠性是治疗过程中的决定性因素。药品完整性和稳定性是新兴疗法的疗效、安全性和成功的基础，而蛋白质聚集会在药物作用过程中带来巨大的风险，影响疗效和安全性。聚集的蛋白质可能会失去生物活性，诱发免疫原性并改变药物代谢动力学，从而引起人们对药物毒性和生物利用率降低的担忧。制剂中遇到的挑战、临床相关性和生产障碍进一步加剧了这些问题，因此控制蛋白质聚集风险变得至关重要，而PROTEOSTAT® 蛋白质聚集检测可为您提供控制蛋白质聚集的创新解决方案。

目前共培养技术已广泛用于实验研究，但外泌体领域使用共培养技术的相对较少。为分析作为外泌体本质的相互作用，活用共培养技术尤为重要。另外，由于有关外泌体的详细说明已有各类参考文献可供查阅，此处不复赘述，因此本文将着重介绍解密生物体内密码的外泌体研究方法的注意点，以及作为解密工具的共培养系统。

为阐明耳蜗正常生理及病理生理结构，在保留耳蜗3D结构的状态下进行分析是必须的，完善“耳蜗解剖学限制”和“研究人员的技术限制”的技术开发势在必行。

我们团队于2014年发表了命名为CUBIC的全器官、全身级别细胞分析技术的概念，并且不断开发高度组织透明化方法，以作为实现该概念的重要技术要素之一。本文将围绕其详情与应用实例进行介绍。

近年来，虽然开发了各种激光显微镜，但还很难实现活组织图像的三维捕获。由于活组织会使光发生散射以及吸收，所以组织内部越是深入，观察就越困难。近年，为了克服以上问题，将活组织固定后进行透明化的方法已引起了广泛关注1），2）。所有的组织透明化方法都是通过减少光的散射和吸收来实现对组织内部的观察。现在，组织和器官的整体三维成像也变得更容易了。 大部分的读者可能都会认为透明化是观察大型组织和器官的方法。虽说这样认为也没有错，但是透明化方法在“高分辨率”成像中也是非常有用的工具。因此，本文将对通过透明化获得“高分辨率”的三维荧光图像的基础知识以及Wako开发的SeeDB2进行介绍。